MiR-93 फैटी लिवर रोग को बढ़ावा देता है, लेकिन विटामिन B3 इसके प्रभावों का प्रतिकार कर सकता है। यह खोज एक नए उपचार दृष्टिकोण का सुझाव देती है।
दुनिया भर में लगभग 30% लोग मेटाबॉलिक-एसोसिएटेड फैटी लिवर डिजीज (MASLD) से प्रभावित हैं, एक ऐसी स्थिति जिसके लिए हाल तक लक्षित उपचारों का अभाव था। एक महत्वपूर्ण उपलब्धि के रूप में, वैज्ञानिकों ने एक ऐसे आनुवंशिक कारक की पहचान की है जो इस बीमारी को बदतर बनाता है, और विशेष रूप से, FDA द्वारा अनुमोदित यौगिक विटामिन B3 इस कारक के विरुद्ध सबसे प्रभावी पाया गया है।
UNIST के जीवन विज्ञान विभाग के प्रोफ़ेसर जंग ह्यून चोई के नेतृत्व में एक सहयोगी शोध समूह ने, जिसमें बुसान राष्ट्रीय विश्वविद्यालय (PNU) के कॉलेज ऑफ़ फ़ार्मेसी और औषधि विकास अनुसंधान संस्थान के प्रोफ़ेसर ह्वायुंग युन और उल्सान विश्वविद्यालय अस्पताल (UUH) के प्रोफ़ेसर नेउंग ह्वा पार्क भी शामिल थे, एक वैश्विक उपलब्धि हासिल की। उनके कार्य ने यकृत में पाए जाने वाले एक अणु, माइक्रोआरएनए-93 (miR-93) की MASLD की शुरुआत और प्रगति को प्रभावित करने वाले एक आनुवंशिक नियामक के रूप में महत्वपूर्ण भूमिका को उजागर किया।
यकृत कार्य में miR-93 की भूमिका
MiR-93 यकृत कोशिकाओं में पाया जाने वाला एक प्रकार का RNA है जो विशिष्ट लक्ष्य जीन की गतिविधि को दबा देता है। शोधकर्ताओं ने फैटी लिवर रोग से पीड़ित मानव रोगियों और प्रायोगिक पशु मॉडलों, दोनों में miR-93 के असामान्य रूप से उच्च स्तर का पता लगाया है। आणविक अध्ययनों से पता चला है कि miR-93, यकृत कोशिकाओं में लिपिड चयापचय को नियंत्रित करने के लिए आवश्यक जीन SIRT1 की अभिव्यक्ति को अवरुद्ध करके लिपिड निर्माण, सूजन और फाइब्रोसिस को बढ़ावा देता है।
जब वैज्ञानिकों ने चूहों में miR-93 के उत्पादन को रोकने के लिए जीन-संपादन तकनीकों का इस्तेमाल किया, तो उन्होंने लीवर में वसा के संचय में उल्लेखनीय कमी देखी, साथ ही इंसुलिन संवेदनशीलता और लीवर फ़ंक्शन मार्करों में भी सुधार देखा। इसके विपरीत, miR-93 के अति-अभिव्यक्तीकरण के लिए तैयार किए गए चूहों में लीवर मेटाबोलिज़्म में ज़्यादा गंभीर कमियाँ देखी गईं।
चिकित्सीय उम्मीदवार के रूप में विटामिन बी3
इसके अलावा, 150 FDA-अनुमोदित दवाओं की जाँच से पता चला कि नियासिन (विटामिन B3) miR-93 को सबसे प्रभावी ढंग से दबाता है। नियासिन से उपचारित चूहों में यकृत miR-93 के स्तर में उल्लेखनीय कमी और SIRT1 की गतिविधि में उल्लेखनीय वृद्धि देखी गई। सक्रिय SIRT1 ने बाधित लिपिड चयापचय मार्गों को बहाल किया, जिससे यकृत लिपिड होमियोस्टेसिस सामान्य हो गया।
शोध दल ने बताया, "यह अध्ययन एमएएसएलडी की आणविक उत्पत्ति को सटीक रूप से स्पष्ट करता है और इस मार्ग को संशोधित करने के लिए पहले से ही अनुमोदित विटामिन यौगिक को पुन: उपयोग करने की क्षमता को प्रदर्शित करता है, जिसकी उच्च अनुवादात्मक नैदानिक प्रासंगिकता है।"
उन्होंने आगे कहा, "चूंकि नियासिन हाइपरलिपिडिमिया के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली एक अच्छी तरह से स्थापित और सुरक्षित दवा है, इसलिए यह MASLD में miRNA मार्गों को लक्षित करने वाली संयोजन चिकित्सा के लिए एक उम्मीदवार के रूप में आशाजनक है।"
